FHLH A Liham, nacido en enero de 2022, le diagnosticaron MVID al nacer. Tras un trasplante de médula ósea, pudo volver a casa y sus padres decidieron crear la Asociación Cure MVID para contribuir a la investigación de una terapia para esta enfermedad.
A Fátima, nacida en febrero de 2022, le diagnosticaron MVID al nacer. Sus padres pasaron cuatro meses en la unidad de cuidados intensivos aprendiendo a tratar su compleja enfermedad.
Esta es la historia del pequeño Batuhan (2 años y medio) contada por su madre, Süreyya. A Batuhan le diagnosticaron MVID en 2021 y desde entonces recibe nutrición parenteral total. A pesar de las dificultades, sigue luchando y sonriendo.